Арсенал долговременной памяти
2.4. АРСЕНАЛ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ
Как было сказано выше, на пути основного информационного потока в каждой доле таламуса располагаются установочные линзы ( 2.5).
Поступающая в таламус по зрительным трактам информация весьма неоднородна для индивида по степени значимости. В ней содержатся как фрагменты стратегической, необходимой для оперативного арсенала, так и познавательной, различной степени важности, информации. На установочных линзах происходит разделение информационных фрагментов в зависимости от «степени заинтересованности» в них арсенальных структур. Та информация, которая проходит установочные линзы, менее значима. Она не является стратегической для индивида, а потому не влияет непосредственно на его жизненное кредо.
Основная же часть полинуклеотидных цепей отсекается перед линзами и, предварительно их поляризовав, направляется в текущий арсенал памяти, как было описано выше.
Энергетическая составляющая прошедших информационных цепей дополнительно модулируется на линзах. Хотя самая важная информация считывается уже на подходе к линзам, ещё остаются блоки, значимость которых выше средней.
Если информационный фрагмент по своим энергетическим параметрам близок текущему состоянию линз, то по пути следования он получает дополнительную энергетическую подпитку. Подобная информация с большей лёгкостью проникает через установочные линзы и быстрее обрабатывается.
Информационные матрицы до линз и после них по биохимической и энергетической структуре близки. На установочных линзах происходит формирование их геометрии в виде спирали, закрученной (по ходу движения) по часовой стрелке. Цепи, проходя (каждая в отдельности) доли таламуса, пополняются биохимической основой и формируются в более плотную спираль.
При движении по долям таламуса они вступают во взаимосвязь с центрами вегетативной системы и ядрами таламуса.
По мере продвижения остова ещё не достроенных полинуклеотидных цепей перемещается и фронт поляризации. Таламические субчастицы продолжают достраивать полинуклеотидную спираль, образуя своеобразное колено в противоположной стороне от входа в таламус.
Достроившись на 80%, цепи разворачиваются на 180° и продолжают движение уже по нижним слоям долей таламуса в противоположную сторону. Проходя от колена расстояние до 1,5 см, они опускаются под углом в гипоталамус, одновременно сближаясь для соединения ( 2.6). Разворот цепей на 180° позволяет вести достройку верхней цепи за счёт наведённого поля нижнего участка таламуса и доукомплектовать эту часть матрицы.
Таким образом происходит «опрессовка» полинуклеотидных цепей.
При этом в нижних этажах таламуса цепи делают второй поворот, входя в структуру гипоталамуса. В нижних слоях происходит также считывание значимой информации. Она уходит при помощи субчастиц через ликвор в виде блуждающих импульсов.
При схождении двух спиралевидных цепей идет их «опрессовка» и скручивание с получением единой полинуклеотидной матрицы, несущей информацию дневного накопления. Если две разделённые спирали были закручены по часовой стрелке, то полинуклеотидная матрица из двух спиралей – против часовой стрелки.
Этот процесс можно сравнить с соединением двух половин разорванного листа.
На начальной стадии соединения витки спиралей достаточно рыхло прилегают друг к другу, но в дальнейшем они становятся всё более плотными. Поэтому после завершения процесса формирования полинуклеотидная матрица имеет форму конической спирали (улитки), чей острый конец направлен в сторону гипофиза. Хотя информационная доукомплектация уже прошла на 97%, в гипоталамусе набираются последние 3%, которые складываются из следующих поступлений:
– за счёт поляризационного эффекта на ромбовидной линзе (см. далее);
– вследствие влияния биоэкрана на геометрическую ориентацию матрицы;
– за счёт частичной достройки субчастицами.
Процесс доукомплектации и более плотного скручивания витков можно назвать механизмом «опрессовки». Он может длиться до трёх суток.
Весь описанный процесс и создаёт дневной информационный комплекс, принимающий овеществлённую форму в виде полинуклеотидной матрицы. Случается, что матрица ещё не реализовалась, но формирующаяся следующая начинает «торопить».
В этом случае либо увеличивается скорость обработки первой матрицы, либо она полностью или частично (в зависимости от уровня значимости) разрушается.
